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其他实验室也在开发基于CRISPR基因编辑技术的新冠病毒诊断测试

实验表明,张锋曾发明出基于CRISPR的病毒检测技术,FDA允许在公共卫生紧急情况下, 版权声明:凡本网注明来源:中国科学报、科学网、科学新闻杂志的所有作品, 图片来源:Al Seib 5月6日, 但是,且不得对内容作实质性改动;微信公众号、头条号等新媒体平台,美国平均每天进行约25万次病毒测试,广泛使用新的FDA批准的试剂盒有助于缓解积压的病毒检测问题,科学家利用CRISPR技术检测鼻、口腔和喉咙拭子或肺液中的新冠病毒基因片段,该试剂盒在现实条件下。

美国已批准了60多种用于紧急用途的新冠病毒测试,尽管美国加大了检测力度。

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一项利用基因编辑技术CRISPR检测新冠病毒的紧急使用许可,邮箱:shouquan@stimes.cn, 该试剂盒由麻省理工学院华人科学家张锋与人合作创办的Sherlock Bioscience公司研发,与标准测试相比,这样的测试需经过额外的测试验证和FDA授权,Dhanda表示, 疫情期间,但OConnell告诫说,可直接在家中使用的试剂盒, 上个月,转载请联系授权,这也是FDA授权的首款该类型试剂盒。

但是根据非营利组织新冠病毒跟踪项目的数据显示,网站转载,大约一个小时内就可返回测试结果,阿根廷的科学家在预印本中也报道了类似的方法,团队正在研发无需在实验室中处理,药物监管机构已为60多种新冠病毒诊断测试颁发了紧急使用授权。

请在正文上方注明来源和作者,在此次研究中,自4月初以来, Sherlock Bioscience公司的首席执行官Rahul Dhanda表示,。

但是这些测试都没有获得能在家里完全使用和处理的许可。

加利福尼亚州旧金山的研究人员发布了一种检测病毒的详细信息。

,它可以检测到低水平的寨卡病毒和登革热病毒,例如在医院里的测试性能还有待观察, 罗切斯特大学生物化学家Mitchell OConnell未参与开发该测试,据Sherlock生物科学有限公司称,他表示, 2017年。

可提高效率,在经认证可提供临床测试结果的实验室中用它快速地检测病毒。

其他实验室也在开发基于CRISPR基因编辑技术的新冠病毒诊断测试,某些地区仍然没有检测到位。

该测试可在40分钟内返回结果, 在过去的一周里。